10月7日，國(guó)際頂尖期刊Nature Immunology（自然.免疫學(xué)）在線發(fā)表了我院梁銀明博士團(tuán)隊(duì)與法國(guó)馬賽免疫中心合作的研究成果“Quantitative interactomics in primary T cells unveils TCR signal diversification extent and dynamics”。新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院為通訊作者單位之一，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)院梁銀明博士與Bernard Malissen院士為共同通訊作者。
T淋巴細(xì)胞是獲得性免疫的核心組成部分，在抗感染、抗腫瘤免疫應(yīng)答中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。T淋巴細(xì)胞識(shí)別抗原依賴T細(xì)胞受體TCR，后者主導(dǎo)T細(xì)胞活化增殖信號(hào)的傳導(dǎo)。近年來提高T淋巴細(xì)胞應(yīng)答能力、防止T淋巴細(xì)胞功能衰竭被證實(shí)為治愈部分惡性腫瘤的有效途徑，T淋巴細(xì)胞的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究成為目前最熱門的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。但數(shù)十年來TCR受體信號(hào)的研究，只停留在個(gè)別信號(hào)分子的作用機(jī)制上，無法實(shí)現(xiàn)在原代T細(xì)胞中解析TCR信號(hào)傳導(dǎo)的動(dòng)態(tài)網(wǎng)絡(luò)過程。
首次在小鼠原代T淋巴細(xì)胞中定量分析TCR下游信號(hào)分子的網(wǎng)絡(luò)相互作用過程，鑒定出大量參與T淋巴細(xì)胞免疫應(yīng)答的新分子，將TCR信號(hào)傳導(dǎo)研究的深度和廣度推向了新的臺(tái)階。該項(xiàng)目歷時(shí)5年，累計(jì)使用了15種基因敲入小鼠品系，完成了1000余批次蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析。值得一提的是，我校免疫模式動(dòng)物研發(fā)平臺(tái)在國(guó)內(nèi)外率先實(shí)現(xiàn)將F0代基因編輯小鼠直接用于表型分析，從功能上鑒定了一批調(diào)控T淋巴細(xì)胞功能的新分子。上述不依賴小鼠雜交的功能基因組學(xué)研究方法，為快速、大規(guī)?；铙w驗(yàn)證新的靶標(biāo)分子提供了前體條件。本課題受到中國(guó)國(guó)家人才項(xiàng)目資助、國(guó)家自然科學(xué)基金及新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目資助。
鑒于工作的重要性和創(chuàng)新性，Nature Immunology雜志特邀著名免疫學(xué)家、美國(guó)馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院、前美國(guó)免疫學(xué)家學(xué)會(huì)主席Leslie J. Berg教授和美國(guó)科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院James M. Conley教授同期進(jìn)行了精彩點(diǎn)評(píng)。兩位教授認(rèn)為此研究應(yīng)用定量質(zhì)譜法揭示了T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的關(guān)鍵信息，這些數(shù)據(jù)揭示了活化T細(xì)胞中關(guān)鍵蛋白的選擇性激活，并詳細(xì)描述了T細(xì)胞信號(hào)途徑從未報(bào)道的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。
據(jù)悉，Nature Immunology（自然.免疫學(xué)）是Nature出版社旗下免疫學(xué)領(lǐng)域的頂級(jí)期刊，最新影響因子23.53，在全球158種免疫學(xué)SCI期刊中排名第2位（除去綜述類期刊后排名第1位）。
https://www.nature.com/articles/s41590-019-0489-8。
