非酒精性脂肪肝(NAFLD)以肝細(xì)胞脂質(zhì)貯積和變性為特征，過度發(fā)展導(dǎo)致肝纖維化和肝硬化，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜且藥物研發(fā)困難。2023年2月，我院副教授杜江為第一作者在《Stem Cells》發(fā)表的論文揭示子宮內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞抑制肝臟RNF186的表達(dá)調(diào)控NAFLD中糖脂代謝紊亂。然而，RNF186調(diào)控脂質(zhì)代謝的作用機(jī)制尚不清楚。

近日，我院杜江副教授在國際期刊《Metabolism》上發(fā)表了題為“Ubiquitination of cytoplasmic HMGB1 by RNF186 regulates hepatic lipophagy in non-alcoholic fatty liver disease”的研究論文。該論文發(fā)現(xiàn)高脂飲食誘導(dǎo)HMGB1從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移至細(xì)胞質(zhì)，并誘導(dǎo)肝細(xì)胞脂噬。NAFLD中，RNF186表達(dá)持續(xù)上調(diào)并泛素化降解HMGB1，抑制肝細(xì)胞脂噬，促進(jìn)NAFLD的病理發(fā)展。該研究從細(xì)胞脂噬的角度揭示了RNF186的作用機(jī)制，為NAFLD的治療提供了潛在藥物靶點(diǎn)。

新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)工程學(xué)院是本文的第一單位和通訊單位，我院副教授杜江和碩士研究生冀祥、許博為共同第一作者，杜江副教授和林俊堂教授為共同通訊作者。據(jù)悉，《Metabolism》是中科院醫(yī)學(xué)一區(qū)Top期刊，近兩年影響因子分別為13.9和9.8分。