支靈通

作者: 時(shí)間:2022-09-16 點(diǎn)擊數(shù):

支靈通,博士,副教授,碩士研究生導(dǎo)師,2018年畢業(yè)于東南大學(xué),目前擔(dān)任生科院科研管理與學(xué)科建設(shè)辦公室主任。主要從事腫瘤合成生物學(xué)治療相關(guān)領(lǐng)域研究,現(xiàn)為河南省科協(xié)評(píng)審咨詢專家、河南省抗癌協(xié)會(huì)會(huì)員、中國(guó)免疫學(xué)會(huì)會(huì)員。主持國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金1項(xiàng)、河南省重點(diǎn)研發(fā)與推廣專項(xiàng)(科技攻關(guān))2項(xiàng);另承擔(dān)有國(guó)家科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(合成生物學(xué)專項(xiàng))、河南省重大專項(xiàng)、河南省新冠防控應(yīng)急科技攻關(guān)、新鄉(xiāng)市重大專項(xiàng)等10余項(xiàng),發(fā)表論文10余篇,授權(quán)專利3項(xiàng),另申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利2項(xiàng)。主要承擔(dān)醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、分子與細(xì)胞免疫學(xué)、合成生物學(xué)和腫瘤生物治療等本科及研究生課程。

聯(lián)系方式

電話:0373-3831668office 科技樓506

E-maillingtong_zhi@xxmu.edu.cn

學(xué)習(xí)、工作經(jīng)歷

2018.06至今  新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,生物工程系教師

2013-2018  東南大學(xué),生命科學(xué)研究院,碩博連讀

2009-2013  河南科技大學(xué),農(nóng)學(xué)院,學(xué)士

研究方向

腫瘤合成生物治療; 嵌合受體、CRISPR基因編輯技術(shù)及腫瘤治療等方面研究

教學(xué)成果

1.       《地方高校二級(jí)學(xué)院研究生管理模式創(chuàng)新研究》,河南省教育廳,(2021SJGLX187Y),參與;

2.       《智慧教育時(shí)代線上線下混合式教學(xué)模式改革研究與實(shí)踐》,新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院,(2021-XYJG-61),參與;

3.       《省級(jí)在線開放課程中思政元素的融入與開展模式的挖掘與實(shí)踐》,新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院,(2021-XYJG-96),參與;

4.       第四屆全國(guó)大學(xué)生生命科學(xué)競(jìng)賽(科學(xué)探究類),2021.11,河南省三等獎(jiǎng),第一指導(dǎo)教師;

5.       第三屆河南省大學(xué)生生命科學(xué)競(jìng)賽,2020.12,河南省三等獎(jiǎng),第一指導(dǎo)教師;

6.       2021-2022學(xué)年第二學(xué)期優(yōu)秀課件課程和制作人

7.       2020-2021學(xué)年第二學(xué)期優(yōu)秀課件課程和制作人

8.       2020年河南省教學(xué)技能競(jìng)賽新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院理科組比賽三等獎(jiǎng)

9.       2021年河南省教學(xué)技能競(jìng)賽新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院理科組比賽二等獎(jiǎng)

10.   2021年度河南省本科高校優(yōu)秀基層教學(xué)組織(生物工程系)

主要科研工作

1. 具體研究領(lǐng)域

基于合成生物學(xué)與基因編輯技術(shù)改造的新型抗腫瘤NK細(xì)胞研發(fā)

2. 科研課題資助

(1)  國(guó)家自然科學(xué)基金,CRISPR/Cas9介導(dǎo)靶向hROSA26位點(diǎn)插入嵌合免疫受體基因增強(qiáng)NK92細(xì)胞抗腫瘤作用及其機(jī)制研究(2020.01-2022.12,編號(hào)8190318724萬,主持)

(2)  科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃,基于基因線路重塑細(xì)胞微環(huán)境的機(jī)理及疾病治療策略研究(2020.01-2024.12,編號(hào)2019YFA0906000110萬,參與)

(3)  河南省重點(diǎn)研發(fā)與推廣專項(xiàng)(科技攻關(guān)),雙靶向嵌合受體修飾的新型抗腫瘤NK細(xì)胞研發(fā)    2023.01-2024.12,編號(hào)23210231104210萬,主持)

(4)  河南省重點(diǎn)研發(fā)與推廣專項(xiàng)(科技攻關(guān))基于CRISPR/Cas9靶向插入雙靶向嵌合受體增強(qiáng)NK92細(xì)胞抗腫瘤作用(2020.01-2021.12,編號(hào),2021023103491.6萬,主持)

(5)  新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院博士科研啟動(dòng)基金項(xiàng)目(2019.01-2026.12,編號(hào)XYBSKYZZ201924,150萬,主持)

3. 其他成果

(1)  授權(quán)發(fā)明專利2項(xiàng)(ZL201811211324.4、ZL201911358647.0),實(shí)用新型專利1項(xiàng)(ZL202121733035.8);申請(qǐng)發(fā)明專利2項(xiàng),實(shí)質(zhì)審查(202211167796.0、202310550765.1);

(2)  河南省教科文衛(wèi)體系統(tǒng)示范性勞模和工匠人才創(chuàng)新工作室;

(3)  2023年度新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)術(shù)活動(dòng)月優(yōu)秀成果獎(jiǎng)。

4. 近期代表性科研論文

1.        Zhi L, Wang X, Gao Q, et al. Intrinsic and extrinsic factors determining natural killer cell fate: Phenotype and function. Biomed Pharmacother. 2023; 165:115136.

2.        Zhi L, Yin M, Su X, et al. A chimeric switch-receptor PD1-DAP10-41BB augments NK92-cell activation and killing for human lung Cancer H1299 Cell. Biochem Biophys Res Commun. 2022; 600:94-100.

3.        Zhi L, Su X, Yin M, et al. Genetical engineering for NK and T cell immunotherapy with CRISPR/Cas9 technology: Implications and challenges. Cell Immunol. 2021; 369:104436.

4.        Li M#, Zhi L#, Yin M, et al. A novel bispecific chimeric PD1-DAP10/NKG2D receptor augments NK92-cell therapy efficacy for human gastric cancer SGC-7901 cell. Biochem Biophys Res Commun. 2020; 523(3):745-752.

5.        Yu Y#, Zhi L#, Wu Q, Jing L, Wang D. NPR-9 regulates the innate immune response in Caenorhabditis elegans by antagonizing the activity of AIB interneurons. Cell Mol Immunol. 2018; 15(1):27-37.

6.        Zhi L, Yu Y, Li X, Wang D, Wang D. Molecular Control of Innate Immune Response to Pseudomonas aeruginosa Infection by Intestinal let-7 in Caenorhabditis elegans. PLoS Pathog. 2017; 13(1):e1006152.

7.        Zhi L, Yu Y, Jiang Z, Wang D. mir-355 Functions as An Important Link between p38 MAPK Signaling and Insulin Signaling in the Regulation of Innate Immunity. Sci Rep. 2017; 7(1):14560.

8.        Zhi L, Qu M; Ren M; Zhao L; Li Y; Wang D; Graphene oxide induces canonical Wnt/β-catenin signaling-dependent toxicity. Carbon, 2017, 113: 122-131.

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