近日，國際著名期刊Autophagy上發(fā)表了題為“RNF144A inhibits autophagy by targeting BECN1 for degradation during L. monocytogenes infection”的研究成果。我校醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院教師楊波博士、碩士研究生申夢陽和路晨為該論文的并列第一作者，我校王輝教授、醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院楊波博士和王潔博士為該論文的并列通訊作者。新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院為第一作者和通訊作者單位。該研究得到了國家自然科學(xué)基金、河南省自然科學(xué)基金、河南省高?？萍紕?chuàng)新人才項目以及“111基地”的經(jīng)費支持。

李斯特菌廣泛存在于自然界中，是一種食源性且具有一定致死率的病原體。自噬是宿主限制李斯特菌感染的重要手段。團隊長期關(guān)注于蛋白質(zhì)翻譯后修飾對病原體感染的調(diào)控，前期研究鑒別出E3泛素連接酶RNF144A通過促進STING的K236殘基上K6連接的泛素化修飾來調(diào)控STING轉(zhuǎn)位，從而在抗DNA病毒免疫反應(yīng)中具有重要功能（EMBO Reports，2023）。但是RNF144A在李斯特菌感染過程中的功能尚不清楚。該研究通過RNF144A缺陷小鼠和缺陷細胞發(fā)現(xiàn)RNF144A具有促進李斯特菌感染的功能，RNF144A缺陷小鼠感染致死劑量的李斯特菌后存活率下降。機制研究發(fā)現(xiàn)RNF144A能夠同自噬形成關(guān)鍵分子BECN1相互作用，并對其K117和K427位賴氨酸進行K48連接的泛素化修飾，從而抑制自噬小體的生成，促進李斯特菌的感染。

據(jù)悉，Autophagy屬于生物學(xué)一區(qū)期刊，影響因子為14.6。