李巍，女，1979年出生。遺傳學博士，碩士研究生導師。近年來主持省部級項目2項，廳級項目1項，發(fā)表論文7篇，其中SCI論文4篇。

聯(lián)系方式

電話：15836037657

E-mail:lwhn2008@163.com

學習經(jīng)歷

2014/09-2019/09華中科技大學，生命科學與技術(shù)學院，博士

2005/09-2008/06云南大學，生命科學學院，碩士

1999/09-2003/06河南科技學院，食品學院，學士

工作經(jīng)歷

2019/10-至今新鄉(xiāng)醫(yī)學院，法醫(yī)學院，講師

2008/07-2014/08新鄉(xiāng)醫(yī)學院，第二附屬醫(yī)院，檢驗師

1. 研究方向

分子遺傳學和分子病理學

2. 主要科研工作

具體研究領(lǐng)域

    遺傳病的致病基因及發(fā)病機制研究

    基因突變導致癌癥的分子發(fā)病機制研究

3. 課題資助

 1. CLCN2基因突變導致兒童失神癲癇的分子機制及臨床意義研究（212102310826） 河南省科技廳 主持

 2. CIC-2氯通道穩(wěn)態(tài)失衡在兒童失神癲癇中的作用機制及臨床意義研究（222102310613） 河南省科技廳 主持

 3. 泛素激活酶UBE1對ClC-2氯通道穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)作用及其在兒 童失神癲癇的應(yīng)用研究（23B310002） 河南省教育廳 主持

 4. FMNL2通過促進EGFL6旁分泌調(diào)控結(jié)直腸癌血管生成和轉(zhuǎn)移的分子機制（81772524） 國家級 參與

 5. 以DIAPH3為靶點開展結(jié)直腸癌分子靶向治療的初步研究（212102310606） 河南省科技廳 參與

 6. CRIP1對結(jié)直腸癌細胞增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移功能和機制研究（18A310023） 河南省教育廳 參與

4. 近期代表性論文

Li, Wei; Zhao, Wenli; Wang, Jing; Zhang, Xiaoli; Qian, Xinlai; Gu, Renjun; He, Guoyang. Identification of a novel variant p.Ser606Gly in SCN3A associated with childhood absence epilepsy. Epilepsy Research, 2021, 175(2021): 0-106682.

Wei Li; Lingfang Tan; Xin Li; Xiaoyu Zhang; Xiaoyan Wu; Hongbo Chen; Lihua Hu; Xiaobei Wang; Xiaoping Luo; Fan Wang; Chengqi Xu; Qiuyun Chen; Runming Jin; Qing K. Wang Identification of a p.Trp403* nonsense variant in PHEX causing X-linked hypophosphatemia by inhibiting p38 MAPK signaling. Human Mutation, 2019, 40(7): 879-885.

Guoyang He;Wei Li; Wenli Zhao; Hui Men; Qingqing Chen; Jinlong Hu; Jingyu Zhang; Huifang Zhu; Wenxin Wang; Meijing Deng; Zishan Xu; Gaoxiang Wang; Lin Zhou; Xinlai Qian; Li Liang. Formin-like 2 promotes angiogenesis and metastasis of colorectal cancer by regulating the EGFL6/CKAP4/ERK axis. Cancer Sci, 2023, 1-15.

Jingyu Zhang,Wei Li, Wenxin Wang,Qingqing Chen,Zishan Xu,Meijing Deng,Lin Zhou,Guoyang He. Dual roles of FAK in tumor angiogenesis: A review focused on pericyte FAK. Eur J Pharmacol. 2023 Mar 24; 175694. doi: 10.1016/j.ejphar.2023.175694. Online ahead of print.